أنواع مرض فقر الدم المنجلي عديدة ، ولكن السمة المشتركة أنه مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء).

عادة ، يتم تشكيل كرات الدم الحمراء على شكل أقراص ، مما يمنحها المرونة للتنقل عبرأصغر الأوعية الدموية.

ومع ذلك ، مع هذا المرض ، فإن كرات الدم الحمراء لها شكل هلال غير طبيعي يشبه المنجل.

هذا يجعلها لزجة وصلبة وعرضة للوقوع في الأوعية الصغيرة ، مما يمنع الدم من الوصول إلى أجزاء مختلفة من الجسم.

هذا يمكن أن يسبب الألم وتلف الأنسجة.

[box type="shadow" align="" class="" width=""]داء الكريّات المنجلية هو حالة وراثيّة متنحيّة، تحتاج إلى نسختين من الجين للإصابة بالمرض، إذا كان لديك نسخة واحدة فقط من الجين ، يُقال إن لديك سمة الخلية المنجلية.[/box]

ما هي أنواع مرض فقر الدم المنجلي؟

الهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين.

عادة ما تحتوي على سلسلتين ألفا وسلسلتين بيتا.

تحدث الأنواع الأربعة الرئيسية من فقر الدم المنجلي بسبب طفرات مختلفة في هذه الجينات.

1.مرض الهيموغلوبين SS

مرض الهيموغلوبين SS هو النوع الأكثر شيوعاً من مرض فقر الدم المنجلي.

يحدث عندما ترث نسخاً من جين الهيموغلوبين S من كلا الوالدين.

هذا يشكل الهيموغلوبين المعروف باسم Hb SS.

باعتباره أكثر أشكال داء الكريّات المنجلية حدة ، يعاني الأفراد المصابون بهذا الشكل أيضاً من أسوأ الأعراض بمعدل أعلى.

2.مرض الهيموغلوبين SC

يعد مرض الهيموغلوبين SC هو ثاني أكثر أنواع مرض فقر الدم المنجلي شيوعاً.

يحدث عندما ترث جين Hb C من أحد الوالدين وجين Hb S من الآخر.

الأفراد المصابون بـ Hb SC لديهم أعراض مشابهة للأفراد المصابين بـ Hb SS.

ومع ذلك ، فإن فقر الدم يكون أقل حدة.

3.الهيموغلوبين SB + (بيتا) التلاسيميا

يؤثر الهيموغلوبين SB + (بيتا) التلاسيميا على إنتاج جين بيتا غلوبين.

يتم تقليل حجم خلايا الدم الحمراء بسبب إنتاج كمية أقل من بروتين بيتا.

إذا تم توريث جين الهيموغلوبين S ، سيكون لديك هيموغلوبين S بيتا تلاسيميا.

الأعراض ليست شديدة.

4.الهيموغلوبين SB 0 (بيتا صفر) التلاسيميا

التلاسيميا المنجلية بيتا-صفر هي النوع الرابع من مرض فقر الدم المنجلي.

كما أنه يتضمن جين بيتا غلوبين.

له أعراض مشابهة لفقر الدم Hb SS.

ومع ذلك ، في بعض الأحيان تكون أعراض التلاسيميا بيتا صفر أكثر حدة.

ويرتبط مع تشخيص أكثر فقراً.

5.الهيموغلوبين SD ، الهيموغلوبين SE ، والهيموغلوبين SO

تعد هذه الأنواع من مرض فقر الدم المنجلي أكثر ندرة وليس لها عادة أعراض شديدة.

6.سمة الخلية المنجلية

يُقال إن الأشخاص الذين يرثون جيناً متحوراً (الهيموغلوبين S) من أحد الوالدين لديهم سمة الخلية المنجلية.

قد لا يكون لديهم أعراض أوأعراض منخفضة .

مقالات ذات صلة: مرض التلاسيميا: الأعراض والأسباب والعلاج لماذا أعاني من فقر الدم؟

فقر الدم المنجلي مرض وراثي.

تحدث إلى مستشار وراثي إذا كنت قلقاً من أنك قد تكون حاملًا للمرض.

يمكن أن يساعدك ذلك في فهم العلاجات الممكنة والتدابير الوقائية وخيارات الإنجاب.